Aus dem europäischen Medizinprodukterecht (MDR), dem MPDG und aus der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) folgen zahlreiche Anforderungen, die im Berufsalltag zu beachten sind. Sie reichen vom Anlegen von Bestandsverzeichnissen und Medizinproduktebüchern über die Prüfung und Wartung der Medizinprodukte bis hin zu Meldepflichten.

In diesem Seminar können sich die Teilnehmerinnen und Teilnehmer über den aktuellen Stand der Vorgaben im Medizinprodukterecht informieren. Die Einordnung und Umsetzung des Medizinprodukterechts für Anwenderinnen, Anwender, Betreiberinnen und Betreiber wird bearbeitet. Sie erfahren, welche Aufgaben und Pflichten aus der MDR, dem MPDG und der MPBetreibV resultieren. Sie lernen in Theorie und Praxis, wie die Anforderungen an das sichere und rechtssichere Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten im eigenen Betrieb sinnvoll umgesetzt werden können. Sie erfahren, wann ein Beauftragter beziehungsweise eine Beauftragte für Medizinproduktesicherheit zu benennen ist und welche Aufgaben sie haben.

Führungskräfte der oberen und mittleren Führungsebene aus Einrichtungen der medizinischen Behandlung oder der Pflege von Menschen sowie medizinische Fachangestellte, Fachkräfte für Arbeitssicherheit, Betriebsärztinnen und -ärzte und Pflegefachkräfte, die im Unternehmen Beauftragte für die Umsetzung des Medizinprodukterechts oder für Medizinproduktesicherheit sind.

W10